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Ipamoreline
€ 57,45
N’oubliez pas l’eau de reconstitution
Nécessaire pour dissoudre des peptides lyophilisés.
Tous les produits sont destinés uniquement à la recherche en laboratoire et ne conviennent pas à la consommation humaine ou animale. En achetant, l’acheteur accepte d’utiliser ces produits conformément à toutes les lois applicables.
Cette substance n’a pas été évaluée ni approuvée par les autorités européennes (EMA), américaines (FDA) ou néerlandaises (MEB/IGJ) pour un usage humain ou vétérinaire. Aucune utilisation médicale, thérapeutique, diagnostique ou préventive n’est revendiquée ou implicite.
L’ipamoreline est un peptide synthétique libérateur d’hormones de croissance (GHRP) qui fait l’objet d’études approfondies dans la recherche moléculaire et endocrinienne. Il est conçu pour interagir sélectivement avec le récepteur de la ghréline (GHS-R), un élément clé des voies impliquées dans la signalisation et les processus régulateurs de l’hormone de croissance.
En raison de son mécanisme d’action sélectif, l’ipamoriline est souvent utilisée dans la recherche sur la signalisation médiée par les récepteurs, la modulation des voies et les interactions au sein du système endocrinien. Le profil d’activité ciblé le rend particulièrement pertinent pour les études de réponses contrôlées au signal au sein de modèles expérimentaux.
Histoire de l’Ipamorelin
L’ipamoreline a été développée dans le cadre de recherches sur des composés sélectifs du GHRP capables d’activer spécifiquement la voie des récepteurs de la ghréline. Les premières études se sont concentrées sur la compréhension de la manière dont certains peptides pouvaient affecter la signalisation de l’hormone de croissance sans interactions larges entre les récepteurs.
Dans les phases ultérieures, la recherche a été élargie pour inclure la signalisation moléculaire, la dynamique des voies endocriniennes et la spécificité des récepteurs, faisant de l’Ipamoreline un composé précieux dans la recherche expérimentale sur les peptides.
Structure de l’Ipamoreline et données moléculaires
Nom du peptide : Ipamoreline
Type de peptide : GHRP (peptide libérateur d’hormone de croissance)
Formule moléculaire : C38H49N9O5
Poids moléculaire : ~711,85 g/mol
L’ipamoreline est un pentapeptide dont la structure permet une interaction sélective avec les récepteurs GHS-R. Cela le rend très pertinent pour les études de liaison des récepteurs et la recherche sur les voies de signalisation en laboratoire.
Résultats de la recherche sur l’ipamoreline
L’ipamoreline a été largement étudiée dans des modèles endocriniens et moléculaires, avec un accent particulier sur la signalisation médiée par les récepteurs et la dynamique des voies.
Les recherches montrent une activité liée à :
• Interaction et signalisation
du récepteur de la ghréline (GHS-R) • Modulation des voies
de l’hormone de croissance • Activation sélective des récepteurs et spécificité
du signal • Dynamique des voies endocrinienne et moléculaire
Principaux domaines de recherche de l’Ipamoreline
Recherche
endocrineConcentrez-vous sur la signalisation et les voies régulatrices de l’hormone de croissance.
Recherche
moléculaireÉtude de la liaison des récepteurs, de la spécificité du signal et de la modulation des voies.
Recherche
métaboliqueAnalyse des interactions entre la signalisation hormonale et les processus métaboliques.
Recherche
systémiqueRecherche sur les réseaux de signaux coordonnés au sein de systèmes biologiques complexes.
Pertinence scientifique de l’ipamoreline
L’ipamoreline est considérée comme un peptide sélectif de recherche sur le GHRP, particulièrement adapté à l’étude des interactions entre récepteurs de la ghréline et de la signalisation de l’hormone de croissance.
Le mécanisme d’action ciblé permet aux chercheurs d’analyser des processus spécifiques pilotés par les récepteurs sans interférence large avec d’autres voies. Cela en fait une valeur précieuse dans les modèles expérimentaux axés sur la précision.
En raison de sa sélectivité et de sa stabilité, l’ipamoriline reste un composé important dans la recherche peptidique, la biologie moléculaire et les études endocriniennes.
Références
Smith RG. et al. (2005). Agonistes des récepteurs de la ghréline et signalisation endocrinienne.
Bowers CY. et al. (1998). Peptides libérateurs d’hormones de croissance et interaction des récepteurs.
Veldhuis JD. et al. (2009). Régulation de la dynamique de la sécrétion de l’hormone de croissance.
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