Dansk
Nederlands
English
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Italiano
Norsk
Polski
Português
Español
Svenska
CJC-1295 SANS DAC / Ipamoreline (5/5 mg)
€ 72,45
N’oubliez pas l’eau de reconstitution
Nécessaire pour dissoudre des peptides lyophilisés.
Tous les produits sont destinés uniquement à la recherche en laboratoire et ne conviennent pas à la consommation humaine ou animale. En achetant, l’acheteur accepte d’utiliser ces produits conformément à toutes les lois applicables.
Cette substance n’a pas été évaluée ni approuvée par les autorités européennes (EMA), américaines (FDA) ou néerlandaises (MEB/IGJ) pour un usage humain ou vétérinaire. Aucune utilisation médicale, thérapeutique, diagnostique ou préventive n’est revendiquée ou implicite.
CJC-1295 (sans DAC) et l’ipamoreline sont deux peptides synthétiques complémentaires souvent étudiés ensemble dans la recherche moléculaire et endocrinienne. Cette combinaison est connue pour interagir avec les voies de signalisation de l’hormone de croissance, notamment via des mécanismes liés à la dynamique naturelle des impulsions et à la signalisation médiée par les récepteurs.
CJC-1295 (sans DAC) est un analogue modifié de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), tandis que l’Ipamoreline est classée comme un peptide libérateur de l’hormone de croissance (GHRP). Ensemble, ils sont souvent utilisés comme pile de recherche pour étudier les effets coordonnés sur la signalisation hormonale, la modulation des voies et la communication cellulaire.
Combinaison peptidique et synergie de recherche
La combinaison de CJC-1295 (sans DAC) et d’Ipamoreline est souvent appliquée dans des modèles expérimentaux en raison de leurs mécanismes d’action complémentaires.
• CJC-1295 (sans DAC) se lie aux récepteurs GHRH et soutient les schémas naturels de signalisation ainsi que l’activation pulsée des voies
• L’ipamoreline active les récepteurs de la ghréline (GHS-R) et contribue à la modulation régulée du signal
Contrairement aux variantes à action prolongée, la forme sans DAC se caractérise par une durée d’action plus courte, ce qui la rend pertinente pour la recherche sur les schémas d’impulsions physiologiques et la dynamique des signaux basée sur le timing.
CJC-1295 (sans DAC) & Ipamorelin Structure et données moléculaires
CJC-1295 (Sans DAC)
Type de peptide : GHRH Analogue
Formule moléculaire : C152H252N44O42
Poids moléculaire : ~3367,9 g/mol
Ipamoreline
Type de peptide : GHRP (peptide libérateur d’hormone de croissance)
Formule moléculaire : C38H49N9O5
Poids moléculaire : ~711,85 g/mol
Les deux peptides ont une structure différente et sont souvent utilisés ensemble dans la recherche biochimique et moléculaire pour étudier les interactions coordonnées des récepteurs et les voies de signalisation.
Résultats de recherche sur CJC-1295 (sans DAC) et Ipamoreline
Cette combinaison a été largement étudiée dans des modèles endocriniens et moléculaires, avec un accent sur la signalisation liée à l’hormone de croissance et la dynamique des voies.
Les recherches montrent une activité liée à :
• Modulation des voies
de signalisation de l’hormone de croissance • Activation et dynamique
de signalisation des récepteurs par impulsions • Interaction entre les récepteurs
GHRH et GHS-R • Coordination de la signalisation moléculaire et du timing des voies
Principaux domaines de recherche de la combinaison
Recherche
endocrineConcentrez-vous sur la signalisation de l’hormone de croissance, la dynamique du pouls et la régulation des voies.
Recherche
moléculaireÉtude des interactions des récepteurs, du timing du signal et de la modulation des voies.
Recherche
métaboliqueAnalyse des interactions entre la signalisation hormonale et les processus métaboliques.
Recherche
systémiqueÉtude des schémas de signalisation coordonnés au sein de systèmes biologiques complexes.
Pertinence scientifique du CJC-1295 (sans DAC) et de la pile d’Ipamoreline
La combinaison de CJC-1295 (sans DAC) et d’Ipamoreline est considérée comme une pile peptidique de recherche précise, particulièrement pertinente pour les études portant sur les rythmes naturels du signal et l’activation des voies par impulsions.
En activant à la fois les voies des récepteurs GHRH et ghréline, les chercheurs peuvent étudier les mécanismes de signalisation coordonnés et la synchronisation des voies au sein des modèles expérimentaux.
En raison de sa nature à courte action, cette combinaison est particulièrement adaptée aux recherches nécessitant des interventions sensibles au timing et des schémas de signalisation contrôlés, ce qui la distingue des variants peptidiques à action prolongée.
Références
Teichman SL. et al. (2006). Effets des analogues de la GHRH sur la signalisation de l’hormone de croissance.
Smith RG. et al. (2005). Agonistes des récepteurs de la ghréline et leur rôle dans la signalisation endocrinienne.
Veldhuis JD. et al. (2009). Régulation de la dynamique de la sécrétion de l’hormone de croissance.
Notre processus
Des questions ? Notre équipe est prête à vous aider
Contactez-nous et obtenez une réponse dans les minutes qui courron.
Questions fréquemment posées
Chaque lot est testé indépendamment par des laboratoires tiers utilisant le HPLC et la spectrométrie de masse. Vous pouvez consulter le certificat d’analyse (COA) de votre lot spécifique sur notre page de résultats de laboratoire.
Les commandes passées avant 15h00 seront expédiées le jour même depuis notre entrepôt européen. La livraison prend généralement entre 1 et 3 jours ouvrables, selon votre localisation en Europe.