Dansk
Nederlands
English
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Italiano
Norsk
Polski
Português
Español
Svenska
PT-141 (Bremelanotide)
€ 55,45
N’oubliez pas l’eau de reconstitution
Nécessaire pour dissoudre des peptides lyophilisés.
Tous les produits sont destinés uniquement à la recherche en laboratoire et ne conviennent pas à la consommation humaine ou animale. En achetant, l’acheteur accepte d’utiliser ces produits conformément à toutes les lois applicables.
Cette substance n’a pas été évaluée ni approuvée par les autorités européennes (EMA), américaines (FDA) ou néerlandaises (MEB/IGJ) pour un usage humain ou vétérinaire. Aucune utilisation médicale, thérapeutique, diagnostique ou préventive n’est revendiquée ou implicite.
PT-141, également connu sous le nom de bremélanotide, est un peptide synthétique de mélanocortine dérivé de Melanotan II. Il est largement étudié dans la recherche moléculaire, biochimique et neuroendocrinienne en raison de son interaction avec les récepteurs de la mélanocortine (récepteurs MC) impliqués dans les voies centrales de signalisation.
Contrairement à certains peptides apparentés, PT-141 est principalement étudié pour ses effets sur le système nerveux central et les processus de signalisation médiés par les récepteurs, ce qui le rend pertinent pour les études sur la communication neuroendocrine et la signalisation moléculaire.
Dans les modèles expérimentaux, le PT-141 est souvent utilisé pour étudier l’activité des récepteurs mélanocortine, la modulation des voies et les interactions peptide-récepteur.
Histoire du PT-141
La PT-141 a été développée dans le cadre de recherches sur des peptides de mélanocortine dérivés d’analogues de α-MSH, dans le but de mieux comprendre la signalisation spécifique aux récepteurs dans le système de la mélacocortine.
Les premières études portaient sur les interactions avec les récepteurs centraux de la mélacortine, tandis que les études ultérieures se sont étendues à la signalisation neuroendocrinienne, à la coordination des voies et aux systèmes de communication moléculaire.
Aujourd’hui, le PT-141 reste un composé important dans la recherche expérimentale sur les peptides, notamment dans les études sur la signalisation des récepteurs centraux et la dynamique des voies.
Structure et données moléculaires du PT-141
Nom du peptide : PT-141 (Bremelanotide)
Type de peptide : Analogue de la mélanocortine
Séquence : peptide cyclique dérivé de Melanotan II
Formule moléculaire : C50H68N14O10
Poids moléculaire : ~1025,2 g/mol
PT-141 est un peptide cyclique qui offre une stabilité accrue et une meilleure liaison aux récepteurs. Cette structure la rend bien adaptée aux modèles de recherche basés sur les récepteurs.
Résultats de l’étude PT-141
PT-141 a été largement étudié dans des modèles moléculaires et neuroendocriniens, avec un accent particulier sur les voies de signalisation de la mélanocortine.
Les recherches montrent une activité liée à :
• Interaction
et signalisation des récepteurs de la mélanocortine (MC) • Voies
de signalisation du système nerveux central • Modulation
des voies neuroendocriniennes • Dynamique de liaison peptide-récepteur
Principaux domaines de recherche de la PT-141
Recherche
sur les récepteursConcentrez-vous sur les mécanismes de liaison et de signalisation des récepteurs de la mélanocortine.
Recherche
neuroendocrineAnalyse des voies centrales de signalisation et de la communication hormonale.
Recherche
moléculaireÉtude des interactions peptidiques et de la modulation des voies.
Recherche
systémiqueRecherche sur la signalisation coordonnée au sein de systèmes biologiques complexes.
Pertinence scientifique de la PT-141
PT-141 est considéré comme un peptide important de recherche sur la mélacortine pour étudier la signalisation des récepteurs centraux et la dynamique des voies neuroendocriniennes.
En raison de sa structure cyclique et de son affinité avec les récepteurs, il est très pertinent pour étudier les interactions peptide-récepteur, la modulation du signal et les systèmes de communication biologique.
Références
Hadley ME. et al. (1995). Peptides de mélacortine et interaction des récepteurs.
Hruby VJ. et al. (2001). Conception et activité des analogues de la mélanocortine.
Cône RD. (2005). Récepteurs de mélanocortine et signalisation physiologique.
Notre processus
Des questions ? Notre équipe est prête à vous aider
Contactez-nous et obtenez une réponse dans les minutes qui courron.
Questions fréquemment posées
Chaque lot est testé indépendamment par des laboratoires tiers utilisant le HPLC et la spectrométrie de masse. Vous pouvez consulter le certificat d’analyse (COA) de votre lot spécifique sur notre page de résultats de laboratoire.
Les commandes passées avant 15h00 seront expédiées le jour même depuis notre entrepôt européen. La livraison prend généralement entre 1 et 3 jours ouvrables, selon votre localisation en Europe.