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Rétatrutide
Plage de prix : € 47,95 à € 264,95
N’oubliez pas l’eau de reconstitution
Nécessaire pour dissoudre des peptides lyophilisés.
Tous les produits sont destinés uniquement à la recherche en laboratoire et ne conviennent pas à la consommation humaine ou animale. En achetant, l’acheteur accepte d’utiliser ces produits conformément à toutes les lois applicables.
Cette substance n’a pas été évaluée ni approuvée par les autorités européennes (EMA), américaines (FDA) ou néerlandaises (MEB/IGJ) pour un usage humain ou vétérinaire. Aucune utilisation médicale, thérapeutique, diagnostique ou préventive n’est revendiquée ou implicite.
La rétatrutide est un peptide synthétique expérimental qui a été développé comme agoniste multi-voies. Il est actuellement étudié pour ses effets potentiels sur la signalisation médiée par récepteurs, la dynamique moléculaire et les fonctions endocriniennes dans des modèles de recherche préclinique. En activant plusieurs sous-types de récepteurs cibles, le Retatrutide présente de larges effets systémiques qui sont étudiés quant à leur pertinence dans la recherche endocrinienne et dirigée par les voies.
Jastreboff A.M. et al., 2023
Histoire
Le développement de la Retatrutide s’appuie sur des décennies de recherche en science de la signalisation peptidique. Des études précoces avec des agonistes à voie unique ont démontré leur rôle dans la signalisation en aval et l’activité des récepteurs. Des études ultérieures ont étendu cela aux modèles à double agoniste, ouvrant finalement la voie au rétatrutide, qui combine de manière unique trois cibles de voies.
Ce design multi-agoniste représente une nouvelle orientation dans la recherche peptidique, visant à étudier la modulation médiée par récepteurs plus large en laboratoire préclinique.
Coskun T. et al., 2022
Structure rétatrutide
Numéro de la carte # : 2381089-83-2
Formule moléculaire : C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Poids moléculaire : 4845,44 g/mol
ID PubChem : 474492335
Résultats de la recherche
La rétatrutide a été étudiée dans des modèles endocriniens et systémiques, avec des études décrivant son influence sur la cinétique de liaison des récepteurs, les cascades de signalisation en aval, la dynamique des voies lipidiques et les voies endocriniennes intégrées. Les recherches indiquent également une implication dans la signalisation multisystémique et la caractérisation des voies en milieu préclinique et en laboratoire.
Domaines de recherche clés
Endocrine
• Liaison
des récepteurs • Processus
de signalisation • Cascades de signalisation
Parcours
• Sous-types
de récepteurs cibles • Modulation
• Dynamique
Vasculaire
• Voies
lipidiques • Signalisation
hépatique • Biomarqueurs
Systémique
• Signalisation
multi-voies • Résilience
biologique • Caractérisation
Ensemble, ces résultats suggèrent un large potentiel expérimental pour la DP3-R au sein des modèles endocriniens, vasculaires et systémiques. En activant de multiples cibles de voies, il offre une plateforme de recherche polyvalente pour étudier les cascades de signalisation en aval et les réponses moléculaires intégrées au sein de divers systèmes biologiques.
Jastreboff A.M. et al., New England Journal of Medicine, 2023
Références
Jastreboff A.M. et al. (2023). Agoniste récepteur triple hormonal rétatrutide dans l’obésité — un essai randomisé et contrôlé. New England Journal of Medicine, 389(1), 11–24.
Coskun T. et al. (2022). Rétatrutide : Un agoniste triple récepteur hormonal pour l’obésité et le diabète. Diabète, 71(7), 1435–1449.
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